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新聞網(wǎng)訊 近日，我?；瘜W(xué)化工學(xué)院劉人榮教授課題組分別圍繞軸手性和固有手性在Acc. Chem. Res.和Angew. Chem.發(fā)表論文：“Catalytic Asymmetric Synthesis of Atropisomers Featuring an Aza Axis(Acc. Chem. Res.2023,56, 2537)”和“Organocatalytic Enantioselective Synthesis of Seven-Membered Ring with Inherent Chirality(Angew. Chem. Int. Ed.2024,63,e202319289)”。兩篇論文青島大學(xué)為唯一作者單位，劉人榮教授為唯一通訊作者。

手性分子是指不能與鏡像分子完全重疊的分子，在天然產(chǎn)物、藥物和有機(jī)材料中廣泛存在。一般可以將手性分為中心手性、軸手性、平面手性和螺旋手性。過去幾十年，一系列具有C-C或C-N軸的軸手性骨架相繼被發(fā)現(xiàn)并實(shí)現(xiàn)其不對(duì)稱合成。然而，與之相對(duì)應(yīng)的N-N軸手性長期以來一直沒有引起化學(xué)家的重視。自2021年開始，劉人榮教授課題組圍繞N-N軸手性骨架催化開展了系統(tǒng)研究，在國際上形成一定影響，近期應(yīng)Acc. Chem. Res.主編邀請(qǐng)，系統(tǒng)總結(jié)了課題組在“氮雜軸手性”領(lǐng)域取得的一系列創(chuàng)新性研究成果，文章發(fā)表在Acc. Chem. Res.2023,56, 2537。

1994年，德國化學(xué)家B?hmer等人首次使用“固有手性”一詞定義杯芳烴框架中的異構(gòu)體。固有手性在手性識(shí)別和對(duì)映選擇性合成中有著巨大的應(yīng)用。與傳統(tǒng)手性相比，具有固有手性分子的對(duì)映選擇性合成一直面臨巨大挑戰(zhàn)，嚴(yán)重制約了固有手性杯芳烴的研究和應(yīng)用。劉人榮課題組通過手性磷酸催化七元環(huán)酮與羥胺的不對(duì)稱縮合，實(shí)現(xiàn)具有固有手性的7元環(huán)分子的對(duì)映選擇性合成，該成果于近期發(fā)表于Angew. Chem. Int. Ed.2024,63,e202319289。

論文鏈接：https://pubs.acs.org/doi/full/10.1021/acs.accounts.3c00419

                https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202319289