新聞網(wǎng)訊 近日，我校腫瘤精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)研究院在國際著名肝病學(xué)期刊HEPATOLOGY雜志（IF=13.5）上發(fā)表了題為“Base editing of the mutated TERT promoter inhibits liver tumor growth”的研究論文。青島大學(xué)為該文第一作者單位和共通訊單位，腫瘤研究院教師趙高翔為第一作者，馬清霞博士為并列第一作者，呂志民教授、邱文生教授和毛崢偉教授為共同通訊作者。該工作得到青島市高層次團(tuán)隊(duì)專項(xiàng)、科技部重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃、國家自然科學(xué)基金、中國博士后基金等科研項(xiàng)目的資助。
本研究利用CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)對(duì)肝癌中常見的TERT基因啟動(dòng)子突變進(jìn)行校正從而抑制肝癌細(xì)胞的生長，為肝臟惡性腫瘤的治療提供了一種新的手段。
TERT基因是編碼端粒酶復(fù)合體的重要基因之一。TERT基因啟動(dòng)子在多種癌癥中存在突變，特別是在肝癌中。這些突變?yōu)镋TS/TCF轉(zhuǎn)錄因子提供了結(jié)合位點(diǎn)進(jìn)而促進(jìn)了TERT的表達(dá)。TERT基因啟動(dòng)子上的突變賦予了腫瘤細(xì)胞“長生不老”的特性，使得腫瘤細(xì)胞不受限制地生長。本研究利用CRISPR/Cas9基因編輯來糾正肝癌中常見的TERT-124位的突變以阻止ETS與TERT啟動(dòng)子的結(jié)合，從而降低了TERT的表達(dá)，最終抑制腫瘤細(xì)胞生長。該研究成果為肝癌治療提供了新的方法和策略。
原文鏈接：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38016019/
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